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細(xì)胞種類(lèi)千千萬(wàn)，但大致分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞兩大類(lèi)。不同的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)容器的要求也不盡相同，細(xì)胞培養(yǎng)瓶作為一種使用頻率較高的耗材產(chǎn)品，分為T(mén)C處理表面和未TC處理表面兩種類(lèi)型，那么，這兩種表面有什么區(qū)別呢？

想必大部分科研者在使用細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材的時(shí)候，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)最不想遇到的就是細(xì)胞污染了，因?yàn)橛捎诿糠N細(xì)胞都有獨(dú)特的細(xì)胞培養(yǎng)方式，加上污染源也比較多，會(huì)有一些污染可以不被發(fā)覺(jué)，從而長(zhǎng)期共存在細(xì)胞工廠內(nèi)，從而影響我們的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，那么我們可以在使用細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材進(jìn)行操作時(shí)進(jìn)行一些前期準(zhǔn)備。

我們之前說(shuō)過(guò)了許多次的細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材內(nèi)細(xì)胞被污染的各種情況和各種污染來(lái)源，今天來(lái)系統(tǒng)的總結(jié)一下細(xì)胞污染的情況，污染的情況和污染的種類(lèi)比較多，但是細(xì)分可以分成三大類(lèi)：化學(xué)性、物理性和生物性。今天跟大家說(shuō)一下化學(xué)性的污染：

在培養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候，外源污染是非常讓人頭疼的事，尤其是在細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)中，如果受到污染，損失更加嚴(yán)重。細(xì)胞工廠作為大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)常用的容器，可以通過(guò)專(zhuān)用的管路系統(tǒng)，降低細(xì)胞外源污染的風(fēng)險(xiǎn)。培養(yǎng)細(xì)胞的過(guò)程涉及到添加培養(yǎng)基、溶液轉(zhuǎn)移等各種操作，在操作的過(guò)程中，也是最容易引起外源的污染

近些年，得益于生物制品行業(yè)的快速發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在單克隆抗體、病毒疫苗制品等領(lǐng)域得到了普遍的應(yīng)用。在眾多培養(yǎng)途徑中，細(xì)胞工廠培養(yǎng)技術(shù)是一種常見(jiàn)的大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)方式。細(xì)胞工廠是國(guó)內(nèi)近十來(lái)年逐漸普及的技術(shù)，且在國(guó)外有了近三十多年的應(yīng)用歷史了。細(xì)胞工廠適用于工業(yè)批量生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室操作和

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材培養(yǎng)細(xì)胞的過(guò)程中，最怕遇到的情況的就是會(huì)遇到其中細(xì)胞發(fā)生污染的情況，那我們?yōu)榱吮苊馐褂眉?xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)發(fā)生污染情況，就需要對(duì)可能會(huì)發(fā)生的污染進(jìn)行一定的了解，主要分為化學(xué)污染和生物污染：

高效搖瓶多用于細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)或蛋白的大量表達(dá)，細(xì)胞對(duì)于培養(yǎng)環(huán)境非常敏感，因此這種培養(yǎng)容器必須經(jīng)過(guò)各種質(zhì)量檢測(cè)，確保合格方能用于細(xì)胞培養(yǎng)。在諸多的檢測(cè)項(xiàng)目中，體外細(xì)胞毒性測(cè)試是非常重要的一項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)。

我們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，為了減少細(xì)胞代謝從而達(dá)到長(zhǎng)期儲(chǔ)存的目的，就會(huì)利用凍存管進(jìn)行細(xì)胞凍存，那么我們?cè)诤罄m(xù)使用到細(xì)胞的時(shí)候就需要進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇了，今天富道細(xì)胞就跟大家簡(jiǎn)單分享一下凍存管復(fù)蘇細(xì)胞的流程，其中分為玻璃化凍存和非玻璃化凍存的兩種復(fù)蘇方式：

細(xì)胞凍存為了減少我們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)時(shí)的細(xì)胞代謝頻率，從而進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存的一種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，是細(xì)胞保存的主要方法之一，起到了細(xì)胞保種的作用。那么，細(xì)胞凍存的需要用到哪些細(xì)胞培養(yǎng)耗材，其凍存步驟又是怎樣的呢？利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)，這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞凍存需要用到的細(xì)胞培養(yǎng)耗材包括凍存管、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、吸管、移液管等。凍存步驟如下：

我們都知道，細(xì)胞培養(yǎng)瓶在各種細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中具有非常高的使用頻率，它的各種貼心小設(shè)計(jì)，讓我們?cè)趯?shí)驗(yàn)過(guò)程中操作起來(lái)更加的輕松。細(xì)心的人可能已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在瓶子的瓶底采用了圓弧設(shè)計(jì)，這樣的設(shè)計(jì)有什么好處呢？

今天富道細(xì)胞來(lái)跟大家分享一下如何利用凍存管進(jìn)行細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞凍存是指對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞通過(guò)加入液氮進(jìn)行保護(hù)。以維持其各種生物特性，減少培養(yǎng)器皿、培養(yǎng)液等的消耗細(xì)胞的凍存實(shí)驗(yàn)的基本原理是利用液氮的低溫特性以及二甲亞砜（DMSO）或甘油這兩種無(wú)毒性的物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞中，使細(xì)胞內(nèi)冰點(diǎn)下降，并可提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，配合以緩慢冷凍的方法，可使細(xì)胞內(nèi)的水分逐步地滲透出胞外。那我們知道其原理之后就跟大家分享一下其具體步驟吧：

血清瓶是實(shí)驗(yàn)室常用的一種儲(chǔ)存容器，多用來(lái)儲(chǔ)存血清、培養(yǎng)基、各種試劑等溶液。市場(chǎng)上的血清瓶供應(yīng)廠家眾多，產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊。那么，我們要如何選擇這種容器呢？可以從以下幾個(gè)方面考慮：1.產(chǎn)品材質(zhì)：血清瓶的材質(zhì)一般包括PET和PETG兩種類(lèi)型，這兩種材質(zhì)的性質(zhì)相似，都具有良好的耐低溫性能、透明度，不同的是PETG的阻隔性要優(yōu)于PET。如果要追求更好的溶液儲(chǔ)存效果，建議選擇PETG材質(zhì)。

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎洳僮鬟^(guò)程必須嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作，對(duì)于用到的細(xì)胞工廠等耗材類(lèi)產(chǎn)品也有嚴(yán)格的要求。那么，這些產(chǎn)品需要遵循什么質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)呢？

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞時(shí)，除了需要小心外界因素的污染也要也要注意細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的培養(yǎng)條件，因?yàn)榧?xì)胞在細(xì)胞工廠內(nèi)培養(yǎng)樣的時(shí)候需要合適的密度，來(lái)確保每個(gè)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，那么我們需要用細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)計(jì)算細(xì)胞工廠內(nèi)的細(xì)胞的數(shù)量來(lái)分辨密度了。

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞時(shí)，除了需要小心外界因素的污染也要也要注意細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的培養(yǎng)條件，而在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)的細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，由組織中分離細(xì)胞一般也要檢查活力，以了解分離的過(guò)程對(duì)細(xì)胞是否有損傷作用。復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力，了解凍存和復(fù)蘇的效果。

細(xì)胞工廠多用于大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)細(xì)胞的同時(shí)，我們需要監(jiān)控細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況，那么，衡量細(xì)胞生長(zhǎng)狀況的指標(biāo)有哪些呢？1.細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中最基本的指標(biāo)，是測(cè)定細(xì)胞絕對(duì)增長(zhǎng)數(shù)值和生長(zhǎng)繁殖基本規(guī)律常用的簡(jiǎn)便方法。常用的方法為：在同一規(guī)格的培養(yǎng)瓶中，接種同等量的同一代細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后每隔24小時(shí)取出幾瓶細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，以培養(yǎng)時(shí)間為橫座標(biāo)，不同時(shí)刻的細(xì)胞數(shù)的對(duì)數(shù)為底座標(biāo)，標(biāo)出各點(diǎn)并連成線(xiàn)，即為該細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線(xiàn)，可反應(yīng)出細(xì)胞生長(zhǎng)的動(dòng)態(tài)。