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細(xì)胞支原體污染是培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)讓人非常頭疼的問題，尤其是使用細(xì)胞工廠這種大規(guī)模培養(yǎng)容器，一旦發(fā)生支原體污染，損失更加慘重。那么，出現(xiàn)支原體污染的原因是什么呢？支原體是一種大小僅為0.2~0.3 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）的原核生物

貼壁培養(yǎng)是常見的一種培養(yǎng)方式，一般會(huì)用到細(xì)胞培養(yǎng)方瓶這樣的細(xì)胞耗材，細(xì)胞會(huì)貼附在細(xì)胞培養(yǎng)瓶的表面上進(jìn)行分裂生長(zhǎng)，但是有的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞不貼壁的情況，這是什么原因呢？細(xì)胞不貼壁原因分析：1.胰酶消化時(shí)間把控不當(dāng)：消化不夠細(xì)胞本身就是成團(tuán)的；若胰酶處理太久，

細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的一步重要操作，它是指將細(xì)胞從原培養(yǎng)體系轉(zhuǎn)移到新鮮的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中，使細(xì)胞進(jìn)一步增殖。貼壁細(xì)胞可以通過鏡下觀察，判斷傳代時(shí)機(jī)，而在細(xì)胞搖瓶中培養(yǎng)的懸浮細(xì)胞無法通過顯微鏡觀察細(xì)胞密度，那該如何判斷傳代時(shí)機(jī)呢？細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)經(jīng)過四個(gè)階段：遲緩

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材時(shí)，總會(huì)有一些需要注意的事項(xiàng)，今天富道細(xì)胞整合了一些資料跟大家分享一下我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠等耗材時(shí)需要的注意事項(xiàng)：1、確保無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，因?yàn)橐坏┘?xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞污染，一般很難消除。2、培養(yǎng)液：細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長(zhǎng)的必要條件。由于細(xì)胞來源的動(dòng)物種類、組織類型不同，對(duì)培養(yǎng)液的要求有一定的差異，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

1、如果是要長(zhǎng)期保存的血清，他的血清溫度要求是在-20℃ 到- 70℃ 的低溫冰箱中.如如果放在4℃冰箱中保存那么這個(gè)時(shí)間不能超過1個(gè)月.而富道細(xì)胞的血清瓶可以耐受溫度為±80℃的，血清在低溫保存的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象，體積大概會(huì)增加10％,所以我們一定要預(yù)留一定的空間才能將血清放入到凍入低溫冰箱,不然會(huì)很容易出現(xiàn)污染等情況。

細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞，又可以借此研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖等。在大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞工廠是一種高效、常用的細(xì)胞培養(yǎng)耗材。

細(xì)胞工廠是細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)中的重要耗材，由一層或多層結(jié)構(gòu)組成，主要用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)，為了增加耗材表面的貼壁性能，培養(yǎng)器表面會(huì)經(jīng)過等離子表面改性工藝的處理。

懸浮細(xì)胞不需要依附在物體表面就可以生長(zhǎng)，而細(xì)胞搖瓶是培養(yǎng)這類細(xì)胞常用的細(xì)胞培養(yǎng)耗材。為了滿足不同的培養(yǎng)需要，這種瓶子有密封蓋和透氣蓋兩種蓋子，那么，透氣蓋是如何進(jìn)行氣體交換的呢？

對(duì)于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)而言，細(xì)胞工廠是一種常用的經(jīng)濟(jì)高效、安全可控的細(xì)胞培養(yǎng)耗材。常見品牌有康寧的CellSTACK、和賽默飛的CellFactory，富道同樣是一家細(xì)胞工廠品牌，那么富道細(xì)胞工廠有什么特點(diǎn)呢？富道細(xì)胞工廠特點(diǎn)：1.

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。在懸浮細(xì)胞傳代中，細(xì)胞搖瓶是不可或缺的一種細(xì)胞培養(yǎng)耗材。細(xì)胞生長(zhǎng)不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)，這類細(xì)胞稱為懸浮細(xì)胞，如淋巴細(xì)胞。懸浮細(xì)胞傳代步驟如下：1.先將裝有細(xì)胞的細(xì)胞搖瓶從培養(yǎng)箱拿出，用酒精噴灑瓶身后將細(xì)胞搖瓶拿進(jìn)超凈臺(tái)；

牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常用的一種血清，它呈淺黃色澄清、無溶血、無異物，含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(zhǎng)因子、激素、無機(jī)物等。作為細(xì)胞培養(yǎng)常用的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它主要應(yīng)用于哪些細(xì)胞呢，對(duì)PETG培養(yǎng)基瓶又有哪些要求呢？

細(xì)胞工廠別稱為”多層細(xì)胞培養(yǎng)器“它是一種設(shè)計(jì)巧妙用于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)耗材,而該產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)在國(guó)外已有四十多年的使用時(shí)間，直到近十年國(guó)內(nèi)才逐漸使用細(xì)胞工廠來替代轉(zhuǎn)瓶等細(xì)胞培養(yǎng)耗材。細(xì)胞工廠用于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)，例如生產(chǎn)疫苗、單克隆抗體和制藥工業(yè)。細(xì)胞工廠生產(chǎn)原料為符合USP VI級(jí)要求的聚苯乙烯，培養(yǎng)表面經(jīng)TC處理，增加表面親水讓細(xì)胞培養(yǎng)更加均勻。1個(gè)10層細(xì)胞工廠的培養(yǎng)面積相當(dāng)于85個(gè)T75細(xì)胞培養(yǎng)瓶或者等于36個(gè) T175 細(xì)胞培養(yǎng)瓶。其受污染風(fēng)險(xiǎn)低，可在有限的空間內(nèi)利用了最大限度的培養(yǎng)面積，節(jié)省

細(xì)胞培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境，使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法，其中一個(gè)非常重要的條件便是無菌。它要求細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境必須無菌，涉及到的細(xì)胞培養(yǎng)瓶等培養(yǎng)工具同樣需要滿足無菌要求，進(jìn)行滅菌處理。

在培養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是一種經(jīng)濟(jì)、實(shí)用的培養(yǎng)工具。它采用寬瓶頸設(shè)計(jì)、帶有磨砂書寫區(qū)，還有透氣蓋和密封蓋可選。其實(shí)要滿足細(xì)胞的生長(zhǎng)，要從源頭說起，也就是生產(chǎn)原料。

細(xì)胞培養(yǎng)瓶多用來培養(yǎng)貼壁細(xì)胞，這類細(xì)胞貼附在瓶子底部生長(zhǎng)，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)達(dá)到一定程度后，需要將細(xì)胞消化下來再進(jìn)行后續(xù)操作。那我們?cè)撊绾蜗?xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞呢？由于貼壁細(xì)胞的生長(zhǎng)特性，為了維持細(xì)胞良好的狀態(tài)，我們需要借助特殊的溶液進(jìn)行細(xì)胞消化，也就是胰酶。多數(shù)細(xì)胞消化的時(shí)候只要用胰酶潤(rùn)洗一遍即可，吸去胰酶后，殘留的那些無法計(jì)算體積的附著在細(xì)胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細(xì)胞（絕大部分1min不到）.

細(xì)胞培養(yǎng)基通常包含適當(dāng)?shù)哪芰縼碓春驼{(diào)節(jié)細(xì)胞周期的化合物。典型的培養(yǎng)基由補(bǔ)充的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽、葡萄糖和血清組成，作為生長(zhǎng)因子、激素和附著因子的來源。除了營(yíng)養(yǎng)，培養(yǎng)基還有助于維持 pH 值和滲透壓。而儲(chǔ)存細(xì)胞培養(yǎng)基就是用我們的血清瓶來進(jìn)行儲(chǔ)存細(xì)胞培養(yǎng)基有天然的培養(yǎng)基和人工合成