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俗話說(shuō)“知己知彼百戰(zhàn)不殆”，在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中我們經(jīng)常會(huì)遇到各種各樣的污染，真菌污染就是常見(jiàn)的一種。那么，我們?cè)撊绾巫R(shí)別細(xì)胞工廠中的真菌污染呢？發(fā)現(xiàn)真菌污染后又該如何應(yīng)對(duì)呢？

血清是培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)常用的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，血清的質(zhì)量直接關(guān)系到細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)。有時(shí)候我們會(huì)發(fā)現(xiàn)血清瓶中有有絮狀的沉淀物，其實(shí)出現(xiàn)這一情況不必過(guò)分緊張，這些沉淀物主要是以下三類物質(zhì)：

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物制藥、疫苗生產(chǎn)、科研等領(lǐng)域，在培養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候要用到各種各樣的容器，細(xì)胞工廠是大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)常用的一種。不同于一般的細(xì)胞培養(yǎng)耗材，它采用了多層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，那么這樣的設(shè)計(jì)有哪些優(yōu)勢(shì)呢？

在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，我們會(huì)遇到這樣或那樣的問(wèn)題，比如細(xì)胞不貼壁、空泡化、細(xì)胞污染等，有時(shí)候我們會(huì)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，這個(gè)時(shí)候我們?cè)撛趺崔k呢？首先我們需要分析導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢可能的原因：

細(xì)胞培養(yǎng)在制藥工業(yè)、疫苗研制等生物制造領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，而細(xì)胞生長(zhǎng)需要培養(yǎng)基等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，此類物質(zhì)一般來(lái)源于培養(yǎng)基血清，作為生產(chǎn)血清瓶的廠家富道細(xì)胞收到了很多關(guān)于客戶在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)所遇到的問(wèn)題。下面就跟大家分享一下：

問(wèn)：應(yīng)如何避免細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞污染？答：細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。

我們?cè)谑褂眉?xì)胞轉(zhuǎn)瓶時(shí)都是將其固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或?qū)⑥D(zhuǎn)瓶放在一排排轉(zhuǎn)軸之間，使轉(zhuǎn)瓶隨著轉(zhuǎn)軸以每小時(shí)6～12 轉(zhuǎn)緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)。

我們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)常會(huì)使用凍存管進(jìn)行細(xì)胞凍存，以此來(lái)保存細(xì)胞和減少細(xì)胞活力，當(dāng)我們重新使用凍存細(xì)胞的時(shí)候就需要進(jìn)行復(fù)蘇而在實(shí)際操作中，凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇，再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，除了要關(guān)注細(xì)胞工廠內(nèi)部細(xì)胞培養(yǎng)效果，內(nèi)部培養(yǎng)基液情況也需要關(guān)注一些其他因素，接下來(lái)富道細(xì)胞就跟大家分享一下細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)不可忽略的影響因素

我們?cè)谑褂眉?xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)受各種因素的影響，這些因素看似不起眼，若不注意就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞負(fù)傷慘重。那么，在使用細(xì)胞工廠時(shí)的小細(xì)節(jié)究竟如何影響細(xì)胞生長(zhǎng)，在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)我們又該如何避坑呢？

在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是我們經(jīng)常會(huì)用到的一種工具。它的規(guī)格從25cm2到225cm2不等，可以滿足不同規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)需要。作為一種常用工具，這種耗材有以下三大特點(diǎn)：

細(xì)胞非常容易受到外界環(huán)境的影響，從而出現(xiàn)不貼壁、空泡化等情況，因此我們?cè)谑褂眉?xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)該嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作的原則：1.實(shí)驗(yàn)前，請(qǐng)始終用70%乙醇或適合的消毒液擦拭雙手和工作區(qū)。

之前給大家介紹了，使用細(xì)胞培養(yǎng)瓶等容器時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞不貼壁的幾個(gè)原因，那么要想細(xì)胞貼壁效果好，應(yīng)該怎么辦呢？以下給大家簡(jiǎn)單介紹一下。要想細(xì)胞貼壁效果好，應(yīng)該這么做：

隨著生物技術(shù)的不斷進(jìn)步，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也被廣泛應(yīng)用到遺傳學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域。細(xì)胞培養(yǎng)瓶是貼壁培養(yǎng)常用的一種容器，細(xì)胞的生長(zhǎng)需要特定的條件，合適的溫度是基礎(chǔ)。

細(xì)胞溶血是指由于滲透壓、速凍、機(jī)械力、生物或化學(xué)毒素等原因，細(xì)胞膜向外脹破導(dǎo)致胞質(zhì)內(nèi)物質(zhì)流出的現(xiàn)象。為了避免這種情況的發(fā)生，一般要對(duì)細(xì)胞搖瓶進(jìn)行溶血試驗(yàn)。

我們科研者在最基本的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，肯定是不希望有污染的情況，今天富道細(xì)胞就跟大家分享可以從以下八點(diǎn)來(lái)預(yù)防和控制細(xì)胞工廠發(fā)生支原體污染。首先是我們使用細(xì)胞工廠來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)樣的設(shè)備方面：